La configuración de grabación se puede ajustar fácilmente para todos los dispositivos EC™. La profundidad promedio se puede seleccionar en pasos específicos, comenzando desde cinco segundos hasta tres minutos o desde cinco ciclos hasta 180 ciclos. Incluso es posible una grabación precisa de latido a latido.

El ajuste del rango de parámetros de variación puede realizarse en sencillos pasos entre 10 ciclos y hasta 60 ciclos. Los parámetros pueden indexarse ​​por área de superficie corporal o por peso.

Por lo tanto, la Electrical Cardiometry™ se puede utilizar en la práctica clínica diaria en todos los grupos de pacientes y también es adecuada para fines de análisis e investigación precisos.

Hemoview™ es una pantalla de diagnóstico única disponible en todos los dispositivos EC™. Permite una interpretación rápida del estado de un paciente.

Los valores de los parámetros están representados gráficamente por una barra de color que se relaciona con el rango normal de cada paciente individual (según los datos demográficos ingresados al comienzo de una medición). Además, se especifican valores numéricos.

El valor del parámetro a lo largo del tiempo se visualiza en la pantalla de tendencias. Los cambios en la hemodinámica se pueden evaluar a lo largo del tiempo y las terapias se pueden llevar a cabo y rastrear en consecuencia. Una función de marcador simplifica la detección de la respuesta para intervenciones médicas.

La función de marcador y visualización de tendencias están disponibles en todos los dispositivos EC™.

Un informe detallado representa el estado hemodinámico en un momento específico. Los informes detallados se pueden generar en cualquier momento y guardar en formato PDF.

Los parámetros se ordenan según su afiliación hemodinámica y se simplifica una interpretación general mediante el gráfico Hemoview™ (de barras).

Los cambios en la hemodinámica se pueden comparar utilizando varios informes de estado o directamente mediante un informe de comparación. Los cambios hemodinámicos, como los efectos de la terapia, se pueden ver de inmediato. La calidad de la señal siempre se indica sobre la base de datos brutos y una visualización de porcentaje. Se enumeran los rangos normales de los parámetros, según los datos del paciente dados.

Se pueden crear informes de estado hemodinámico para todos los dispositivos EC™. Se pueden generar informes de comparación con el software iControl™, disponible en ICONCore^® y AESCULON^®.

La prueba de elevación pasiva de piernas (Passive Leg Raise, PLR) es una determinación al lado de la cama de la capacidad de respuesta del volumen de acuerdo con la ley de Frank Starling. Requiere medición continua de CO.

Comenzando desde la posición semi-reclinada (parte superior del cuerpo 45° erguida), el paciente se coloca pasivamente en una posición acostada y las piernas se elevan 45°. Impulsada por la gravedad, la sangre venosa se mueve desde las piernas hacia el corazón. Esto aumenta la precarga (el volumen de sangre que regresa al corazón) durante un breve período de tiempo.

Si un paciente reacciona positivamente, el gasto cardíaco aumenta en al menos un 15%, lo que significa que el paciente responde a los líquidos.

Un protocolo implementado en iControl™ permite una ejecución guiada de una prueba PLR con la posterior especificación de la capacidad de respuesta al volumen del paciente.
El software iControl™ se utiliza con ICONCore^® y AESCULON^®.

La mera consideración del volumen sistólico y la presión arterial media, incluidos sus rangos normales, proporciona una información inicial para los enfoques terapéuticos con respecto al sistema cardiovascular. El estado actual se visualiza continuamente en la pantalla de gestión terapéutica.

El AESCULON^® ofrece un módulo para la determinación no invasiva de la presión arterial y permite una medición semicontinua mediante el uso de un manguito de presión arterial. Los intervalos de medición son ajustables.

ICONCore® ofrece la posibilidad de integrar la presión arterial vía LAN (WiFi).

La entrada manual de la presión arterial no invasiva es posible con todos los dispositivos de EC™. La presión arterial se utiliza para determinar la resistencia vascular sistémica.

AESCULON^®, combinado con un módulo para conectar la tecnología Masimo Rainbow, permite la determinación no invasiva de la cantidad de oxígeno suministrado (DO₂). Con la ayuda del Masimo Rainbow Set, se puede medir el nivel absoluto de hemoglobina (SpHB^TM) y la saturación de oxígeno (SpO₂).

Para determinar el DO₂, también se pueden ingresar manualmente SpO₂ y Hb para todos los dispositivos EC™.

Los datos de los parámetros se proporcionan numéricamente. El ICON^® guarda los valores de los parámetros según el intervalo de registro definido (el valor predeterminado es 1 minuto) y la profundidad promedio (el valor predeterminado es 60 ciclos cardíacos).

iControl™ permite configurar datos de parámetros numéricos antes de una exportación. Se puede establecer una ventana de tiempo específica, el intervalo de grabación y la profundidad promedio se pueden redefinir y se puede establecer un límite de exclusión para el índice de calidad de la señal (SQI). Si es necesario, también es posible seleccionar solo puntos de datos con entradas de marcador.

Los datos de las pruebas PLR se proporcionan por separado. iControl™ se utiliza con ICONCore^® y AESCULON^®.

En el modo de batería, el ICON^® se puede utilizar durante al menos dos horas, el ICONCore^® durante al menos cuatro horas. El AESCULON^® permite una aplicación en modo batería durante al menos 30 min.

Por lo tanto, es posible operar todos los dispositivos EC™ en movimiento.

ICON^® e ICONCore^® están equipados con una interfaz HL7, que permite transferir datos de parámetros a un sistema de gestión de datos de pacientes (PDMS).

ICONCore^® también habilita una consulta PDMS para la integración continua de parámetros externos.

Además, el ICON^® ofrece registro de datos, así como una interfaz unidireccional para la tecnología Vuelink™ / Intellibridge™.